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Sara Huber – Präsidentin
Mutter eines Rett-Mädchens
«Ich hoffe, dass es anderen Betroffenen durch unsere Arbeit leichter fällt, die nächsten Schritte zu gehen, als mir damals nach der Diagnose. In meinen Augen ist es wichtig, dass alle beteiligten Personen informiert sind und die Betroffenen die richtige Unterstützung erhalten.»
Deborah Meier- Vizepräsidentin
Mutter eines Rett-Mädchens
«Die Mitarbeit beim Rett Verein Schweiz ermöglicht mir eine aktive Verarbeitung der Tatsache, dass meine Tochter Carla das Rett-Syndrom hat. Für mich ist es eine Flucht nach «Vorne». Man kann die Krankheit (noch) nicht heilen, umso mehr will ich versuchen den Betroffenen und den Angehörigen eine Stimme zu geben.»
Daniela Bigler – Kassierin
Mutter eines Rett-Mädchens
«Für mich und meine Familie ist es sehr wertvoll, Teil es Vereins zu sein und zu wissen, dass wir mit der Diagnose nicht alleine sind. Ich wünsche mir, dass möglichst viele betroffene Familien zu uns finden und vom Verein profitieren können.»
Yvonne Sax – Aktuarin
Gotti & Tante eines Rett-Mädchens
«Die Tatsache, dass die Rett-Syndrom Forschung mit privaten Geldern finanziert werden muss, da es sich aufgrund der Seltenheit für die Pharmakonzerne finanziell nicht lohnt, stimmt mich äusserst traurig. Mit meinem Engagement im Vorstand, möchte ich vermehrt auf diese Krankheit aufmerksam machen.»